PIELONEFRITIS XANTOGRANULOMATOSA SIMULANDO ABSCESO PERIRRENAL: REPORTE DE CASO
Jennifer Abreu RodrÍguez1, Miguel Ángel Herrera Fernández1, Maria Gabriela Caraballo2, Yenifer Paola Rivas Mendoza 3, Alendy Nova Ramírez4, Víctor Manuel Ubiera Vargas4
1. Doctor en medicina, especialista en Cirugía General. Correo electrónico: abreurodriguezjen@gmail.com
2. Médico cirujano, especialista en cirugía general, laparoscopia
avanzada, cirugía bariátrica y metabólica. Adjunto cirugía general del
Hospital Dr. Rafael Medina Jiménez. La Guaira, Venezuela.
3.
Médico cirujano, especialista en Cirugía General, adjunto cirugía
general Hospital Dr. Rafael Medina Jiménez. La Guaira, Venezuela.
4. Doctor en medicina, residente de cirugía general,
Hospital Dr. Rafael Medina Jiménez Venezuela. La Guaira,
Venezuela.
RESUMEN
Introducción: El absceso perirrenal es una entidad infrecuente y
potencialmente grave, asociada con infección del tracto
urinario, obstrucción y litiasis renal. La pielonefritis
xantogranulomatosa (PXG) constituye una causa infrecuente de
destrucción renal crónica, con evolución insidiosa
y difícil diagnóstico preoperatorio. Caso clínico:
Paciente femenina de 35 años con aumento de volumen doloroso en
región lumbar derecha de 7 días de evolución. La
radiografía evidenció nefrolitiasis calcificada derecha.
Se realizó drenaje quirúrgico, obteniéndose 400 mL
de material purulento verdoso; el cultivo reportó Proteus
mirabilis. Estudios posteriores mostraron litiasis coraliforme,
hidronefrosis derecha y ureterolitiasis. En la segunda
intervención se halló riñón aumentado de
tamaño, con pérdida completa de la arquitectura y
múltiples litos; se drenaron 200 mL de material purulento. El
estudio anatomopatológico confirmó pielonefritis
xantogranulomatosa. La evolución posoperatoria fue
satisfactoria, sin complicaciones. Conclusiones: La PXG debe
considerarse ante la presencia de abscesos perirrenales asociados a
nefrolitiasis y obstrucción urinaria. La combinación de
estudios por imágenes, drenaje oportuno y manejo
quirúrgico adecuado permite un diagnóstico certero y una
evolución favorable.
Palabras clave: Pielonefritis xantogranulomatosa, absceso perirrenal,
litiasis coraliforme, fístula nefrocutánea, Proteus
mirabilis
XANTHOGRANULOMATOUS PYELONEPHRITIS MIMICKING PERIRENAL ABSCESS: CASE REPORT
ABSTRACT
Introduction: Perirenal abscess is an uncommon but potentially
severe condition often related to urinary tract infection, obstruction,
and renal calculi. Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is a rare
chronic inflammatory process that results in progressive renal
destruction and frequently presents diagnostic difficulty. Case report:
A 35-year-old woman presented with a 7-day history of a painful right
lumbar mass. Plain abdominal radiography revealed right renal calcified
nephrolithiasis. Surgical drainage yielded 400 mL of greenish purulent
fluid, with cultures positive for Proteus mirabilis. Subsequent CT
imaging demonstrated a staghorn calculus, right hydronephrosis, and
ureterolithiasis. A second procedure revealed a markedly enlarged and
destroyed kidney containing purulent material and multiple calculi.
Histopathological examination confirmed xanthogranulomatous
pyelonephritis. The patient recovered uneventfully after surgery.
Conclusions: XGP should be suspected in patients with perirenal
abscesses associated with renal obstruction or nephrolithiasis. Early
imaging, timely drainage, and appropriate surgical management are
essential to achieve an accurate diagnosis and ensure favorable
clinical outcomes.
Key words: Xanthogranulomatous pyelonephritis, perirenal abscess, staghorn calculus, nephrocutaneous fistula, Proteus mirabilis
INTRODUCCIÓN
El absceso perirrenal constituye una colección de material
purulento localizada en el espacio perinéfrico, entre la fascia
de Gerota y la cápsula renal. Raramente, se debe a la
propagación hematógena de la infección desde un
sitio distante. La extensión de la infección fuera del
riñón puede formar un absceso perirrenal que se
desarrolla dentro de la fascia de Gerota.1
Las infecciones renales o perirrenales tradicionalmente son
difíciles de diagnosticar y de tratar debido a que son
infrecuentes, con mortalidad de hasta el 50% aunque el tratamiento
quirúrgico sea efectivo con drenaje. 2 La incidencia
varía de 1 a 10 casos por cada 10,000 ingresos hospitalarios y
afecta a hombres y mujeres por igual. 1
La mayoría de los abscesos renales son causados por bacilos
gramnegativos, y la etiología más común es la
infección ascendente asociada con anormalidades
urológicas, obstrucción o cálculos. Se ha
demostrado que la diabetes mellitus, la inmunodepresión y la
cirugía urológica previa son factores predisponentes. Un
segundo mecanismo patofisiológico, menos común, es la
siembra hematógena de la infección desde un sitio
distante o la infección de órganos adyacentes.3
La TAC es más precisa que la USG para la detección de
abscesos, proporciona una excelente y demuestra claramente la
extensión y la ruta del absceso y su relación con
estructuras cercanas. Además, se recomienda la guía de
TAC para el drenaje percutáneo de abscesos. La
administración de material de contraste por vía oral o
rectal puede aumentar la posibilidad de diagnosticar perforación
colónica que conduce a la formación de abscesos como en
nuestro caso. La presencia de un factor predisponente
(riñón pétreo) para el desarrollo y la ausencia
del absceso de evidencia de perforación, como burbujas de gas en
la cavidad del absceso, nos llevó a no realizar contraste
intestinal. 4
Las fístulas nefrocutáneas son raras en la actualidad.
Aunque pueden ser espontáneas (generalmente asociadas a litiasis
renal), comúnmente se asocian a tumores, tuberculosis, procesos
inflamatorios crónicos, o aparecen después de
traumatismos renales o cirugía. 5
Las fístulas nefrocutáneas espontáneas
generalmente ocurren en riñones que no funcionan o que funcionan
débilmente. Yalcin et al. señalaron tres correlaciones
entre la fístula nefrocutánea y los cálculos
renales: 1) presentación con absceso perinéfrico, 2)
presencia de cálculos de cuerno de ciervo en el
riñón no funcionante, 3) presencia de cálculos
ubicados periféricamente en la radiografía. 6
Presentación del caso
Información del Paciente
Paciente femenino de 35 años que acude a emergencia por masa en
región lumbar derecha de 7 días de evolución,
concomitante dolor lumbar urente, de moderada intensidad, refractario
al uso de tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Hallazgos clínicos
Examen físico: al ingreso, la paciente se encontraba
hemodinámicamente estable, (PA: 110 /62 mmHg FC: 78 l/m FR: 18
r/m SpO2: 99%). A la inspección en región lumbar derecha,
se evidencia una masa de 7x15 cm con signos de flogosis; no se
identificó solución de continuidad (puerta de entrada
cutánea). (Figura1.) Estudios de Laboratorio: El hemograma
reveló un recuento de glóbulos blancos de
42,550×109/L con 93,6% de neutrófilos, anemia moderada
(hemoglobina de 7,9 g/dL hematocrito de 25,5%) y trombocitosis reactiva
(plaquetas 661×109/L).
Tratamiento realizado
Manejo quirúrgico inicial: bajo el diagnostico presuntivo de
absceso del musculo psoas, se realizó drenaje quirúrgico
de urgencia, obteniéndose 400mL de colección purulenta
verdosa, la cual fue remitido para estudio microbiológico. El
cultivo reporto crecimiento de Proteus mirabilis.
Estudio de imagen al ingreso: Radiografía abdominal simple en
decúbito supino revela nefrolitiasis calcificada derecha.
(Figura 2.) Posteriormente, una tomografía axial computarizada
de abdomen con contraste revela distorsión completa de la
arquitectura renal, múltiples áreas de colecciones
hipodensas irregulares y presencia de cálculos radiopacos.
(Figura 3.) La uro-TAC complementaria confirmo la existencia de
litiasis coraliforme, hidronefrosis obstructiva y ureterolitiasis
derecha. (Figura 4.)
SEGUIMIENTO Y RESULTADOS
Segunda intervención: ante hallazgos radiológicos, se
procedió a la intervención quirúrgica definitiva,
nefrectomía simple derecha la cual fue realizada por la
residente de tercer año de Cirugía General, bajo la
supervisión directa del cirujano especialista, la
disección fue compleja debido al proceso inflamatorio perirrenal
crónico, se identificó un riñón aumentado
de tamaño (12x15 cm) con perdida total de su parénquima,
presencia de 200ml de contenido purulento y múltiples
cálculos. (Figura 5.)
Anatomía Patológica: la paciente evolucionó
satisfactoriamente, con retiro del drenaje al tercer día
postoperatorio y egreso hospitalario al séptimo día. El
estudio anatomopatológico reportó severo infiltrado
inflamatorio mixto con linfocitos, plasmocitos, polimorfonucleares,
neutrófilos, histiocitos con células gigantes
multinucleadas tipo Langhans, áreas de necrosis extensa y
fibrosis estromal. Uréter derecho: infiltración
crónica reagudizada subepitelial, edema estromal,
congestión vascular, confirmando el diagnostico de pielonefritis
xantogranulomatosa (PXG).
DISCUSIÓN
La pielonefritis xantogranulomatosa es una variante poco común y
destructiva de la pielonefritis crónica. Su diagnóstico
preoperatorio es un desafío clínico, ya que a menudo se
enmascara tras síntomas inespecíficos o complicaciones
como el absceso perirrenal o del psoas. su similitud clínica y
radiológica con otras patologías renales, y su
asociación frecuente con litiasis y obstrucción del
tracto urinario. En el caso presentado, estos aspectos se hicieron
evidentes y requieren un enfoque multidisciplinario para optimizar los
resultados.7
Perfil epidemiológico y factores de riesgo: Según
revisiones sistemáticas recientes, la PXG ocurre
mayoritariamente en mujeres de mediana edad (alrededor de los 49
años), con una prevalencia significativa de cálculos
renales (especialmente coraliformes) y antecedentes de infecciones
urinarias recurrentes. 8,9 Nuestros hallazgos son consistentes con esa
tendencia. Además, la presencia de comorbilidades como la
diabetes ha sido reportada en un porcentaje importante de pacientes, lo
que sugiere que estas condiciones pueden predisponer a un entorno
inflamatorio crónico que favorece el desarrollo de la PXG.8
La manifestación clínica más común del
absceso perirrenal suele ser inespecífica y en muchos casos
puede simular un cuadro de pielonefritis aguda, los síntomas
más frecuentes incluyen fiebre, dolor en flanco o fosa renal,
disuria y polaquiuria. Sin embargo, en ocasiones puede presentarse de
forma insidiosa, con malestar general, pérdida de peso, fiebre o
síntomas urinarios que no responden al tratamiento
antibiótico. 10
El papel de la imagenología: la tomografía computarizada
es el estándar de oro, los hallazgos típicos como la
distorsión de la arquitectura, el signo de la huella de oso
(dilatación de calices menores rodeados de inflamación)
debe hacer sospecha de una PXG en pacientes con una masa lumbar. La
ecografía se ha utilizado cada vez más para el
diagnóstico y drenaje de abscesos renales y colecciones
perinefríticas. La razón principal detrás de esto
es que la ecografía es fácil de realizar y más
ampliamente disponible que la tomografía computarizada,
especialmente en países con recursos limitados y también
en circunstancias de emergencia. En nuestro caso, la ecografía
ha desempeñado un papel importante en obtener un
diagnóstico temprano y, más interesante aún, en
realizar, sin demora, un drenaje preciso y eficiente de la
colección purulenta. En consecuencia, nuestro paciente ha tenido
una rápida recuperación sin daños funcionales o
anatómicos importantes. 1
Consideraciones quirúrgicas
El drenaje percutáneo o quirúrgico inicial puede ser
necesario para el control de la sepsis aguda, como se realizó en
este caso. Sin embargo, la nefrectomía es el tratamiento
definitivo debido a la pérdida irreversible de la función
renal y al riesgo de persistencia del foco infeccioso. El abordaje en
dos tiempos (drenaje inicial más nefrectomía electiva)
resultó en una evolución favorable, permitiendo la
estabilización hemodinámica de la paciente antes de una
cirugía mayor.11
Este caso resalta la importancia de considerar la PXG dentro de los
diagnósticos diferenciales de abscesos retroperitoneales o
lumbares, especialmente en pacientes con litiasis renal y procesos
infecciosos persistentes. El reconocimiento precoz aunque la PXG es
más común en mujeres de 50-70 años, este caso
demuestra que puede presentarse en pacientes jóvenes, y el
tratamiento quirúrgico oportuno son fundamentales para evitar
complicaciones graves como sepsis, fistulización o
extensión retroperitoneal extensa.12
Aprobación ética
“Todos los procedimientos realizados en estudios con
participantes humanos fueron de acuerdo con los estándares
éticos del comité de investigación institucional
y/o nacional y con la declaración de Helsinki de 1964 y sus
enmiendas posteriores o estándares éticos
comparables”.
Conflicto de Intereses y Financiación
Los autores declaramos no tener conflictos de intereses, ni haber
recibido financiamiento o patrocinio de ninguna organización
para realizar este trabajo.
Declaración de consentimiento del paciente
Los autores han obtenido el consentimiento informado por el paciente para la publicación de este trabajo.
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Figura 1. A y B: Lesión en región lumbar con signos de flogosis.
Figura 2. Radiografía de abdomen simple de pie: se
evidencia el signo de 'cuerno de ciervo' del lado derecho (flecha).
Figura 3. A: Distorsión completa de la arquitectura renal,
múltiples áreas hipodensas irregulares compatibles con
material purulento. B: Riñón derecho, toralmente
destruidos con abscesos intrarenales, imágenes hiperdensas
compatibles con litos múltiples. C: Colección
perinefrítica derecha, con áreas hipodensas irregulares y
pared engrosada.
C
E
D
Figura 4 A: Riñón derecho marcadamente aumentado de
tamaño. B: observan múltiples imágenes
hiperdensas, de morfología irregular, compatibles con litiasis
renales. C: hidronefrosis, con múltiples cavidades que
sustituyen el parénquima. D: El riñón derecho
aparece deformado por la dilatación del sistema colector,
múltiples fragmentos litiásicos adicionales en los
cálices superiores y medios. E: cálculo coraliforme (en
cuerno de ciervo) ocupando la pelvis y los cálices del
riñón derecho.
B
Figura 5. A: pieza quirúrgica derecha completa. B: Riñón derecho
seccionado con extensa destrucción del parénquima renal. C: Numerosos nódulos
amarillentos y marronáceos, lóculos con material purulento